Garota de Michigan com fibrose cística encontra alegria em andar a cavalo e inspira comunidade

(WXYZ) — Quando Ellenor Kavanaugh nasceu e foi diagnosticada com fibrose cística, o mundo inteiro da família parou.

"Você tem um diagnóstico que é crônico, então não há cura. É progressivo, então conforme ela envelhece, vai piorar. um pai", disse Louise Kavanaugh, mãe de Ellenor.

O pai de Ellenor, Adam, saltou da indústria automobilística para a área médica e sua mãe Louise, que passou a vida inteira rodeada de cavalos, fechou a porta para tudo.

“Eu disse que estamos vendendo tudo e ela nunca vai ver um cavalo. e doenças pulmonares", disse Louise.

Mas então algo aconteceu.

"À medida que ela crescia, ela ia ao fundo do barril de brinquedos e encontrava todos os cavalos, todos os livros, ela apontava para todos os cavalos. E eu olhei para meu marido e nós dois pensamos, 'oh, não, acho que ela é pegou esse inseto de cavalo'", disse Louise.

Então, aos 3 anos de idade, a família deu a Ellenor um pônei chamado Mini Cooper. Ela passou a ganhar campeonatos e agora cavalga todos os dias.

"Isso me deixa feliz e me faz sentir melhor com relação à minha FC", disse Ellenor.

E os Kavanaughs dizem que é uma boa fisioterapia, algo que Emily Schaller, uma amiga da família e fundadora do Rock CF, sabe uma ou duas coisas.

"O exercício realmente prolonga a vida. Ajuda a manter ou melhorar a função pulmonar, além dos benefícios do exercício, especialmente para mim com corrida e ciclismo, mas Ellenor com passeios a cavalo e shows a cavalo, dá a você aquela sensação de normalidade", disse Emily.

Agora com 7 anos, Ellenor descreve como é viver com FC.

"De manhã, tenho que fazer shakes ... e depois é ligado a essa máquina gigante com esses tubos que se conectam até aqui, depois só faz o colete inchar e depois tremer. E então, de manhã quando eu como, tenho que tomar esses comprimidos... de enzimas", disse Ellenor.

Sua mãe acrescenta: "ela está sentada há quatro meses, se você somar tudo, como quatro ou cinco meses de toda a sua vida, apenas sentada em sua máquina, fazendo seus tratamentos respiratórios".

E por causa do COVID-19, Ellenor vai estudar em casa este ano, mas os Kavanaughs dizem que se alguém estava pronto para uma pandemia, era a comunidade CF. Uso de máscara, distanciamento social e quarentena são coisas com as quais eles estão acostumados.

“Às vezes, quando as pessoas estão usando máscaras, é como se as pessoas dissessem: 'é tão quente'. E eu fico tipo, 'Estou realmente acostumada com isso. Então, realmente não sinto o que você está sentindo, sinto muito'", disse Ellenor.

Apesar dos desafios que a pandemia e a CF trazem, Ellenor mantém uma perspectiva otimista em tudo isso.

"Mesmo diante das lágrimas, sempre há felicidade e risadas. Então, quando as coisas são difíceis para mim, não são difíceis para ela. Portanto, essa é uma das grandes coisas, é que as crianças podem ser muito mais fortes do que nós pensam que são", disse Louise.

Ellenor é uma inspiração para muitos, tanto que Emily decidiu batizar uma camiseta com seu nome para a Rock CF Foundation.

"Às vezes, você conhece crianças ou mesmo adultos quando seu espírito é tão legal e poderoso. Então, com Ellenor, tivemos que fazer o design mais popular em uma cor muito fofa para ela, porque ela é ótima", disse Emily.

E os lucros ajudam o Rock CF a continuar a aumentar a conscientização, financiar pesquisas e enviar sapatos para a comunidade CF em todo o país para ajudar a incentivar um estilo de vida ativo.

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